Kính gửi: Quý Doanh nghiệp

Là tổ chức đại diện cộng đồng doanh nghiệp, Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI) có vai trò được đánh giá cao trong quá trình hoàn thiện chính sách, pháp luật, phản ánh tiếng nói của các doanh nghiệp tới các cơ quan có thẩm quyền, đồng thời hỗ trợ cung cấp thông tin, nâng cao năng lực thực thi pháp luật của các doanh nghiệp, xây dựng môi trường kinh doanh bình đẳng, thuận lợi.

VCCI đã được Diễn đàn hợp tác Kinh tế Châu Á – Thái Bình Dương (APEC) phê duyệt Chương trình: Cải cách hệ thống quy định pháp luật về dược phẩm tại Việt Nam và nâng cao năng lực cho các cơ quan y tế về quản lý đăng ký thuốc.

Dự án này được thiết kế với mong muốn: i) đánh giá toàn diện hiện trạng ngành dược của Việt Nam, phát hiện những bất cập và đưa ra các đề xuất cải thiện phù hợp; ii) nghiên cứu, chọn lựa và học tập, chia sẻ kinh nghiệm thành công từ quốc tế, từ Tổ chức Y tế Thế giới, đặc biệt từ các nước có cơ quan quản lý Dược mạnh và có khung pháp lý ổn định.

Trong tháng 02/2025, VCCI đã tổ chức hai hội thảo góp ý hoàn thiện dự thảo Nghị định định quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược tại Hà Nội và Tp. Hồ Chí Minh. Bên cạnh đó, VCCI cũng có các hoạt động tiếp tục góp phần hoàn thiện hệ thống pháp luật ngành dược và hỗ trợ doanh nghiệp nâng cao hiệu quả thực thi pháp luật.

VCCI rất mong nhận được sự đồng hành của Quý Doanh nghiệp để cùng thực hiện Dự án trên và một loạt các hoạt động dự kiến để thúc đẩy thực thi hiệu quả pháp luật trong ngành dược và tạo thuận lợi cho hoạt động của doanh nghiệp. Các hoạt động dự kiến và hồ sơ tài trợ được đăng tải kèm theo đây.

Mọi thông tin chi tiết xin liên hệ: Chị Phan Minh Thủy, Ban Pháp chế - VCCI, Điện thoại: 0904218889, Email: thuypm@vcci.com.vn.

Trân trọng cảm ơn sự quan tâm của Quý Doanh nghiệp.

 

 

 

 

HOẠT ĐỘNG DỰ KIẾN

Số lượng hoạt động sẽ được điều chỉnh phù hợp với điều kiện thực tế

 

1.     Xây dựng Báo cáo Phân tích thực trạng khung pháp lý của Việt Nam và thực tiễn về quản lý và đăng ký thuốc, đối chiếu với khung pháp lý của các nước trong khu vực hoặc các nước tham chiếu, cũng như đối chiếu với Hướng dẫn thực hành tốt quản lý thuốc (Good Regulatory Practice) của WHO: từ quý 4/2025

2.     Tổ chức chuỗi các sự kiện:

ü  Chuỗi hội thảo 03 ngày chia sẻ về quy định cụ thể triển khai cơ chế tham chiếu: từ tháng 10/2025

ü  01 ngày tập huấn về Hướng dẫn của WHO về các hồ sơ thay đổi của vắc-xin: từ tháng 10/2025

3.     Các hoạt động truyền thông và kết nối doanh nghiệp để triển khai thi hành Luật Dược một cách hiệu quả: từ quý 4/2025

ü  Kết nối doanh nghiệp với doanh nghiệp

ü  Đối thoại, thảo luận giữa doanh nghiệp với cơ quan quản lý nhà nước chuyên ngành

ü  Truyền thông chính sách và quy định mới của pháp luật về dược tại Việt Nam

ü  Tiếp tục góp ý hoàn thiện các văn bản pháp luật trong lĩnh vực dược

ü  Các hoạt động khác đáp ứng yêu cầu từ thực tiễn của các doanh nghiệp.

 

Hồ sơ mời tài trợ (Tải về)